Thông tin thuốc

  Thuốc Geftinat 250mg có tốt không? Hiệu quả của Geftinat 250mg Thuốc Geftinat 250mg đã chứng minh được hiệu quả trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ tốt nhất. Khi mà các phương pháp điều trị khác đã thất bại thì Geftinat được xem là lựa chọn tốt nhất cho bệnh nhân ung thư phổi. Thuốc Geftinat 250mg của Ấn Độ giúp kéo dài thời gian sống hơn các phương pháp điều trị khác, bên cạnh đó người bệnh điều trị với Geftinat được nâng cao chất lượng cuộc sống hơn rất nhiều. Gefitinib là một chất ức chế Tyrosin kinase (TKis) nhắm đến đích EGFR kinase. Gefitinib đã được FDA chấp thuận cho việc chỉ định trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến xa (IIIb, IV) có đột biến gen này. Cơ chế kháng ung thư của Gefitinib Gefitinib kết hợp với một protein trên bề mặt tế bào ung thư đồng thời ức chế sự phát triển, di căn của các tế bào ung thư phổi không tế bào. Tạo nên hiệu quả trong việc ngừng sự tăng trưởng và di căn các khối u sang các bộ phận khác của cơ thể. Hiện nay, trên th

  Thông tin về thuốc Rilutek 50mg -Tên thuốc: Rilutek -Hoạt chất chính: Riluzole -Hàm lượng: 50mg -Nhà sản xuất: Hãng Sanofi aventis – Pháp -Đóng gói: 1hộp/4vỉ x 14 viên -Bào chế: Viên nén bao phim -Nhóm thuốc: Thuốc teo cơ. Giá thuốc Rilutek 50mg bao nhiêu? Thuốc Rilutek 50mg giá bao nhiêu? Thuốc Rilutek 50mg được bán và phân phối tại các bệnh viện với nhà thuốc do chính sách giá khác nhau. Giá thuốc Rilutek 50mg có thể biến động tùy thuộc vào từng thời điểm.  Do tình hình dịch bệnh hiện nay rilutek sẽ có sự thay đổi giá và tình trạng thuốc cũng sẽ thay đổi. Để biết chính xác giá thuốc Rilutek liên hệ ngay vào hotline 0923 283 003 để được tư vấn và hỗ trợ cập nhật giá thuốc cũng như tình trạng thuốc hết hay còn được bán ở những địa điểm nào. Xin đừng ngần ngại hãy liên hệ với chúng tôi để có được thông tin giá bán thuốc Rilutek 50mg tốt nhất hiện nay. Nhà nhathuochapu.vn chúng tôi đảm bảo tiết kiệm cho túi tiền của bạn với mức giá hợp lý đi kèm với mức chất lượng tốt nhất. thuốc Rilut

  Tác dụng phụ có thể xảy ra Trong quá trình điều trị HIV có thể có sự gia tăng trọng lượng và nồng độ lipid trong máu và glucose. Điều này một phần liên quan đến việc phục hồi sức khỏe và lối sống, và trong trường hợp lipid máu đôi khi với chính các loại thuốc điều trị HIV. Bác sĩ của bạn sẽ kiểm tra những thay đổi này. Giống như tất cả các loại thuốc, thuốc này có thể gây ra tác dụng phụ, mặc dù không phải ai cũng mắc phải chúng.  Tác dụng phụ nghiêm trọng có thể xảy ra: nói với bác sĩ của bạn ngay lập tức Nhiễm toan lactic  (dư thừa axit lactic trong máu) là rất  hiếm  (có thể ảnh hưởng đến 1 trong mỗi 1.000 bệnh nhân) nhưng tác dụng phụ nghiêm trọng có thể gây tử vong. Các tác dụng phụ sau đây có thể là dấu hiệu của nhiễm toan lactic: thở sâu, nhanh buồn ngủ cảm thấy ốm (buồn nôn), bị ốm (nôn mửa) và đau dạ dày 🡪 Nếu bạn nghĩ rằng bạn có thể bị  nhiễm toan lactic, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn ngay lập tức. Các tác dụng phụ nghiêm trọng có thể xảy ra khác Các tác dụng phụ sau đây

  Các thuốc điều trị viêm gan B cho trẻ nhỏ + Thuốc Entecavir (Baraclude): uống 1 viên/ngày; điều trị trong ít nhất một năm hoặc lâu hơn, ít tác dụng phụ. Entecavir dành cho trẻ em từ 2 tuổi trở lên + Thuốc Tenofovir disoproxil (Viread): uống 1 viên/ngày; điều trị trong ít nhất một năm hoặc lâu hơn, ít tác dụng phụ; sử dụng cho trẻ em từ 12 tuổi trở lên + Peginterferon alfa-2a (Pegasys): tiêm 1 lần/tuần; điều trị trong 6 tháng đến 1 năm. Thuốc này có thể gây ra tác dụng phụ như triệu chứng giống cúm + Lamivudine (Epivir-HBV, Zeffix, Heptodin): uống 1 viên/ngày; điều trị trong ít nhất một năm hoặc lâu hơn, có ít tác dụng phụ. Lamivudine là thuốc cũ, ít hiệu quả hơn. Thuốc Tafsafe 25mg được sử dụng như thế nào? Bệnh nhân cần tuân thủ tuyệt đối liều dùng – cách dùng  thuốc Tafsafe 25mg  theo sự hướng dẫn của bác sĩ điều trị. Cách dùng thuốc Tafsafe 25mg Thuốc Tafsafe 25mg  bào chế dưới dạng viên nén bao phim được dùng theo đường uống. Thời điểm sử dụng thuốc tối ưu: uống thuốc ngay sau bữ

  Thời gian điều trị bằng thuốc Hepariv cho bệnh nhân là trẻ e Thời gian điều trị tối ưu là không rõ. Theo hướng dẫn thực hành nhi khoa hiện hành, ngừng điều trị có thể được xem xét như sau: Ở bệnh nhân là trẻ e dương tính với HBeAg, điều trị nên được bắt đầu trong ít nhất 12 tháng sau khi đạt được DNA HBV và huyết thanh HBeAg không thể phát hiện được (mất HBeAg và phát hiện anti-HBe trên hai kiểu huyết thanh liên tiếp cách nhau ít nhất 3-6 tháng) hoặc cho đến khi huyết thanh HBs hoặc mất hiệu lực xảy ra. Nồng độ ALT và HBV huyết thanh nên được theo dõi thường xuyên sau khi ngừng điều trị Ở bệnh nhân là trẻ e âm tính với HBeAg, nên tiếp tục điều trị cho đến khi chuyển huyết thanh HBs hoặc bằng chứng mất hiệu quả được quan sát thấy. Các dược động học ở bệnh nhân là trẻ e bị suy thận hoặc gan chưa được nghiên cứu. Người cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều lượng dựa trên độ tuổi. Liều nên được điều chỉnh theo chức năng thận của bệnh nhân Giới tính và chủng tộc: Không cần điều chỉnh liều l